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O património genético dos bebés

O património genético dos bebés

Durante a gravidez, surgem muitas questões sobre como será o bebé, a cor dos seus olhos, ou se será louro como o pai ou castanho como a mãe. Muitas características são genéticas, mas outras são determinadas por factores ambientais.

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Índice

 

Traços físicos e sexo

A genética é a ciência que estuda a transmissão de características hereditárias tais como a cor dos olhos, cor da pele, cor do cabelo ou altura final, por exemplo. A reprodução em seres vivos implica uma capacidade de transmitir características dos pais aos seus descendentes, esta capacidade é conhecida como herança biológica.

Cada célula do corpo humano tem 46 cromossomas, 23 dos quais provêm do ovo da mãe e os outros 23 do esperma do pai. Durante a fecundação, os cromossomas de ambos são unidos em pares através de combinações genéticas totalmente aleatórias que irão caracterizar o futuro bebé. Uma vez formada a primeira célula, irá replicar-se para formar órgãos, ossos e demais. A criança será a combinação de genes do pai e da mãe, o que não significa que se assemelhe a ambos igualmente porque existem alguns genes de carácter dominante que podem fazer com que se pareça muito mais com um do que com o outro.

Ao contrário do que se possa pensar, a cor da pele escura não é dominante sobre a pele clara, mas a criança terá um tom de pele que é um produto da mistura de ambos; isto é o que é conhecido como herança co-dominante.

Por outro lado, com a cor dos olhos é o mesmo que com o cabelo, o tom escuro é dominante sobre o claro, portanto, se a mãe tiver olhos castanhos e o pai azul, o mais provável é que a criança tenha olhos castanhos, claro que há sempre excepções e a genética hereditária é totalmente aleatória.

O sexo da criança também está baseado nos genes, mas desta vez apenas no do pai. A mãe fornece apenas o cromossoma X e o pai pode fornecer o cromossoma X ou Y. Se a combinação for XX, será uma rapariga e se for XY, um rapaz.

Deve acrescentar-se que a cor dos olhos, cabelo, pele, características e mesmo certas doenças são uma consequência directa dos genes da família, mas não só os pais desempenham um papel importante: toda a família contribui com algumas das suas características para as gerações futuras. Por exemplo, os avós têm contribuído para o perfil genético dos seus filhos que, por sua vez, o transmitem aos seus bebés.

Além disso, nem todas as características das crianças são determinadas por factores genéticos; há algumas em que o factor ambiental é decisivo. Altura, obesidade ou certos aspectos da personalidade, embora tenham uma carga genética significativa, são o resultado do ambiente em que as crianças se desenvolvem. Por exemplo, mesmo que os pais de uma criança sejam magros, se a criança estiver a fazer uma dieta pouco saudável e viver um estilo de vida sedentário, pode acabar por ter problemas de peso. O mesmo se aplica à altura, as gerações estão a ficar mais altas devido a melhorias actuais na saúde.

Além disso, a capacidade de tocar um instrumento, de pintar ou desenhar, de cantar ou outras capacidades relacionadas demonstraram estar implícitas nos genes. No entanto, é de notar que a capacidade artística do progenitor não é herdada, mas sim certas capacidades iniciais que devem ser desenvolvidas e fomentadas. Por conseguinte, existe uma base genética, mas o factor ambiental também tem um papel fundamental.

 

Doenças ligadas à genética

Para além das características físicas ou psicológicas que podem ser herdadas, existem certos problemas de saúde relacionados com a genética. Por exemplo, a Síndrome de Down é uma doença genética que, embora não hereditária, é determinada por genes, sendo a causa uma cópia extra do cromossoma 21.

Fibrose cística, hemofilia, doença de Huntington, distrofia miotónica, osteogénese imperfeita, ou distrofia muscular, são algumas das doenças genéticas hereditárias. A fim de detectar estas doenças precocemente e evitar que estas mutações sejam transmitidas às gerações posteriores, são frequentemente efectuados estudos de história familiar ou aquilo a que se chama diagnóstico genético.


Glosario

Hemofilia

Definição:

Doença transmitida em forma hereditária na qual existe uma menor produção de factores de coagulação. Como consequência produzem-se sangramentos perante traumatismos mínimos sobretudo em articulações (hemartrose). A sua gravidade depende da concentração de factores no sangue. Quando há carência ou défice de algum factor de coagulação, o sangue tarda mais tempo em formar o coágulo e, embora chegue a formar-se, não é consistente e não se forma um bom tampão para parar a hemorragia, por isso, nos hemofílicos graves, inclusivo em pequenas feridas podem originar-se abundantes e até mortais perdas de sangue.

Sintomas:

O principal sintoma é a hemorragia, que pode ser externa ou interna, provocada ou espontânea. As hemorragias mais graves são as que se produzem nas articulações, cérebro, olho, língua, garganta, rins, hemorragias digestivas e genitais.

Tratamento:

Não há actualmente nenhum tratamento curativo disponível e o único que se pode fazer é corrigir a tendência hemorrágica administrando por via intravenosa o factor de coagulação.

Fecha de actualización: 01-12-2020

Redacción: Irene García

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