Fenilcetonúria na categoria de: Pediatria

Definição:

É uma doença pouco comúm, uma alteração no metabolismo que provoca que o corpo não descomponha apropriadamente um aminoácido chamado fenilalalina. É hereditária.

Tratamento:

Basea-se numa dieta extremamente baixa em fenilalanina, que se encontra em alimentos como o leite, os ovos e outros alimentos, com o que é necessário dar-lhe outro tipo de vitaminas e complementos para que o seu crescimento não se veja atrasado.

Sintomas:

•Erupção cutânea •Tremores •Movimentos espasmódicos nos braços e pernas •Microcefalia •Convulsões •Hiperactividade •Atraso das habilidades mentais e sociais •Atraso mental

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